Верховцева, Т.П. - БИОСИНТЕЗ НОВЫХ ПЕНИЦИЛЛИНОВ : автореферат дис. ... кандидата биологических наук

Карточка

Верховцева, Т.П.
Верховцева, Т.П.

БИОСИНТЕЗ НОВЫХ ПЕНИЦИЛЛИНОВ : автореферат дис. ... кандидата биологических наук / Верховцева Т.П.; [Место защиты: Ленинградский химико-фармацевтический институт]. - Ленинград, 1964. - 22 с.
ВЫВОДЫ 1. Изучена зависимость использования алифатических кислот в биосинтезе пенициллина от их структуры. Показано, что способность пеницилла использовать в качестве предшественников алифатические производные. МУК утрачивается при замещении атомов водорода кислоты галоидами или аминной группой и заметно снижается при замещении гидроксильной, альдегидной, кето-, нитро-, карбокси- и сульфогруппами. Причем снижение эффективности кислоты находится в прямой зависимости от количества замещающих групп. Из замещенных алкил МУК наиболее эффективными являются производные, имеющие короткую углеводородную цепь и замещающую группу, расположенную в конце ее. Выяснено, что неспособность пеницилла использовать для синтеза синнематина В а-аминоадипиновую кислоту связана с наличием аминогруппы в ее составе. 2. Оптимальной для образования новых пенициллинов является максимальная, не оказывающая токсического действия на процесс пеннциллинообразования, концентрация предшественника...

Документ в свободном доступе. Читать 

Marc21

Скачать marc21-запись
Скачать rusmarc-запись

Показать

Описание

Автор
ЗаглавиеБИОСИНТЕЗ НОВЫХ ПЕНИЦИЛЛИНОВ : автореферат дис. ... кандидата биологических наук
Коллекции ЭБ Авторефераты
Дата поступления в ЭК 07.02.2012
Дата поступления в ЭБ 03.07.2008
Каталоги Авторефераты диссертаций
Сведения об ответственностиВерховцева Т.П.; [Место защиты: Ленинградский химико-фармацевтический институт]
Выходные данныеЛенинград, 1964
Физическое описание22 с.
ПримечаниеВЫВОДЫ 1. Изучена зависимость использования алифатических кислот в биосинтезе пенициллина от их структуры. Показано, что способность пеницилла использовать в качестве предшественников алифатические производные. МУК утрачивается при замещении атомов водорода кислоты галоидами или аминной группой и заметно снижается при замещении гидроксильной, альдегидной, кето-, нитро-, карбокси- и сульфогруппами. Причем снижение эффективности кислоты находится в прямой зависимости от количества замещающих групп. Из замещенных алкил МУК наиболее эффективными являются производные, имеющие короткую углеводородную цепь и замещающую группу, расположенную в конце ее. Выяснено, что неспособность пеницилла использовать для синтеза синнематина В а-аминоадипиновую кислоту связана с наличием аминогруппы в ее составе. 2. Оптимальной для образования новых пенициллинов является максимальная, не оказывающая токсического действия на процесс пеннциллинообразования, концентрация предшественника...
ЯзыкРусский
Электронный адрес Электронный ресурс