Верховцева, Т.П. - БИОСИНТЕЗ НОВЫХ ПЕНИЦИЛЛИНОВ : автореферат дис. ... кандидата биологических наук
Карточка
Экспресс-заказ фрагмента
Верховцева, Т.П.
БИОСИНТЕЗ НОВЫХ ПЕНИЦИЛЛИНОВ : автореферат дис. ... кандидата биологических наук / Верховцева Т.П.; [Место защиты: Ленинградский химико-фармацевтический институт]. - Ленинград, 1964. - 22 с.
ВЫВОДЫ 1. Изучена зависимость использования алифатических кислот в биосинтезе пенициллина от их структуры. Показано, что способность пеницилла использовать в качестве предшественников алифатические производные. МУК утрачивается при замещении атомов водорода кислоты галоидами или аминной группой и заметно снижается при замещении гидроксильной, альдегидной, кето-, нитро-, карбокси- и сульфогруппами. Причем снижение эффективности кислоты находится в прямой зависимости от количества замещающих групп. Из замещенных алкил МУК наиболее эффективными являются производные, имеющие короткую углеводородную цепь и замещающую группу, расположенную в конце ее. Выяснено, что неспособность пеницилла использовать для синтеза синнематина В а-аминоадипиновую кислоту связана с наличием аминогруппы в ее составе. 2. Оптимальной для образования новых пенициллинов является максимальная, не оказывающая токсического действия на процесс пеннциллинообразования, концентрация предшественника...
Описание
Автор | Верховцева, Т.П. |
---|---|
Заглавие | БИОСИНТЕЗ НОВЫХ ПЕНИЦИЛЛИНОВ : автореферат дис. ... кандидата биологических наук |
Коллекции ЕЭК РГБ | Каталог авторефератов диссертаций |
Коллекции ЭБ | Авторефераты |
Дата поступления в ЭК | 07.02.2012 |
Дата поступления в ЭБ | 03.07.2008 |
Каталоги | Авторефераты диссертаций |
Сведения об ответственности | Верховцева Т.П.; [Место защиты: Ленинградский химико-фармацевтический институт] |
Выходные данные | Ленинград, 1964 |
Физическое описание | 22 с. |
Примечание | ВЫВОДЫ 1. Изучена зависимость использования алифатических кислот в биосинтезе пенициллина от их структуры. Показано, что способность пеницилла использовать в качестве предшественников алифатические производные. МУК утрачивается при замещении атомов водорода кислоты галоидами или аминной группой и заметно снижается при замещении гидроксильной, альдегидной, кето-, нитро-, карбокси- и сульфогруппами. Причем снижение эффективности кислоты находится в прямой зависимости от количества замещающих групп. Из замещенных алкил МУК наиболее эффективными являются производные, имеющие короткую углеводородную цепь и замещающую группу, расположенную в конце ее. Выяснено, что неспособность пеницилла использовать для синтеза синнематина В а-аминоадипиновую кислоту связана с наличием аминогруппы в ее составе. 2. Оптимальной для образования новых пенициллинов является максимальная, не оказывающая токсического действия на процесс пеннциллинообразования, концентрация предшественника... |
Язык | Русский |
Электронный адрес | Электронный ресурс |