Комментарий к Руководству Европейского Союза по надлежащей практике производства лекарственных средств для человека и применения в ветеринарии = EU Guidelines to Good Manufacturing Practice Medicinal Products for Human and Veterinary Use [Текст] = EU Guidelines to Good Manufacturing Practice Medicinal Products for Human and Veterinary Use : Правила, регулирующие лекарственные средства в Европейском Союзе. Т. 4 / [С. Н. Быковский и др.] ; Российская акад. наук, Ин-т государства и права, О-во с ограниченной ответственностью "ОЛФАРМ". - Москва : Перо, 2014. - 487, [1] с. : ил., портр., табл.; 24 см.; ISBN 978-5-91940-773-7
Карточка
Экспресс-заказ фрагмента
Комментарий к Руководству Европейского Союза по надлежащей практике производства лекарственных средств для человека и применения в ветеринарии = EU Guidelines to Good Manufacturing Practice Medicinal Products for Human and Veterinary Use [Текст] = EU Guidelines to Good Manufacturing Practice Medicinal Products for Human and Veterinary Use : Правила, регулирующие лекарственные средства в Европейском Союзе. Т. 4 / [С. Н. Быковский и др.] ; Российская акад. наук, Ин-т государства и права, О-во с ограниченной ответственностью "ОЛФАРМ". - Москва : Перо, 2014. - 487, [1] с. : ил., портр., табл.; 24 см.; ISBN 978-5-91940-773-7
Химическая технология. Химические производства -- Технология органических веществ -- Лекарственные вещества и препараты. Фармацевтическое производство -- Инструктивные издания
Фармацевтические препараты - Производство
Фармацевтические препараты - Качество - Правовое регулирование - Страны Таможенного союза Евразийского экономического сообщества
Шифр хранения:
Химическая технология. Химические производства -- Технология органических веществ -- Лекарственные вещества и препараты. Фармацевтическое производство -- Инструктивные издания
Фармацевтические препараты - Производство
Фармацевтические препараты - Качество - Правовое регулирование - Страны Таможенного союза Евразийского экономического сообщества
Шифр хранения:
FB 2 14-47/26
FB 2 14-47/27
Описание
| Заглавие | Комментарий к Руководству Европейского Союза по надлежащей практике производства лекарственных средств для человека и применения в ветеринарии = EU Guidelines to Good Manufacturing Practice Medicinal Products for Human and Veterinary Use [Текст] = EU Guidelines to Good Manufacturing Practice Medicinal Products for Human and Veterinary Use : Правила, регулирующие лекарственные средства в Европейском Союзе. Т. 4 |
|---|---|
| Коллекции ЭК РГБ | Каталог документов с 1831 по настоящее время |
| Дата поступления в ЭК РГБ | 30.05.2014 |
| Каталоги | Книги (изданные с 1831 г. по настоящее время) |
| Сведения об ответственности | [С. Н. Быковский и др.] ; Российская акад. наук, Ин-т государства и права, О-во с ограниченной ответственностью "ОЛФАРМ" |
| Выходные данные | Москва : Перо, 2014 |
| Физическое описание | 487, [1] с. : ил., портр., табл.; 24 см |
| ISBN | ISBN 978-5-91940-773-7 |
| Тема | Химическая технология. Химические производства -- Технология органических веществ -- Лекарственные вещества и препараты. Фармацевтическое производство -- Инструктивные издания |
| Фармацевтические препараты - Производство | |
| Фармацевтические препараты - Качество - Правовое регулирование - Страны Таможенного союза Евразийского экономического сообщества | |
| BBK-код | Л66я8 |
| Язык | Русский |
| Места хранения | FB 2 14-47/26 |
| FB 2 14-47/27 |
