ГОСТ Р ИСО 17665-1-2016. - Влажное тепло. Часть 1. Требования к разработке, валидации и текущему контролю процесса стерилизации медицинских изделий = Часть 1. Требования к разработке, валидации и текущему контролю процесса стерилизации медицинских изделий [Текст] = Moist heat. Part 1. Requirements for development, validation and routine control of a sterilization process for medical device : национальный стандарт Российской Федерации : издание официальное : утвержден и введен в действие Приказом Федерального агентства по техническому регулированию и метрологии от 17 марта 2016 г. № 160-ст : взамен ГОСТ Р ИСО 13683-2000, ГОСТ Р ИСО 11134-2000 : дата введения 2017-03-01 / подготовлен "ООО "Фармстер". - Москва : Стандартинформ, 2016. - VI, 35, [1] c.; 29 см. - (Стерилизация медицинской продукции = Sterilization of health care products).
Карточка
Экспресс-заказ фрагмента
ГОСТ Р ИСО 17665-1-2016.
Влажное тепло. Часть 1. Требования к разработке, валидации и текущему контролю процесса стерилизации медицинских изделий = Часть 1. Требования к разработке, валидации и текущему контролю процесса стерилизации медицинских изделий [Текст] = Moist heat. Part 1. Requirements for development, validation and routine control of a sterilization process for medical device : национальный стандарт Российской Федерации : издание официальное : утвержден и введен в действие Приказом Федерального агентства по техническому регулированию и метрологии от 17 марта 2016 г. № 160-ст : взамен ГОСТ Р ИСО 13683-2000, ГОСТ Р ИСО 11134-2000 : дата введения 2017-03-01 / подготовлен "ООО "Фармстер". - Москва : Стандартинформ, 2016. - VI, 35, [1] c.; 29 см. - (Стерилизация медицинской продукции = Sterilization of health care products).
Настоящий стандарт идентичен международному стандарту ИСО 17665-1:2006 "Стерилизация медицинской продукции влажное тепло. Часть 1. Требования к разработке, валидации и текущему контролю процесса стерилизации медицинских изделий" (ISО 17665-1:2006 " Sterilization of health care products - Moist heat - Part 1: Requirements for development, validation and routine control of a sterilization process for medical device ")
биологический индикатор
калибровка
химический индикатор
корректировка
контрольные микроорганизмы
Шифр хранения:
Влажное тепло. Часть 1. Требования к разработке, валидации и текущему контролю процесса стерилизации медицинских изделий = Часть 1. Требования к разработке, валидации и текущему контролю процесса стерилизации медицинских изделий [Текст] = Moist heat. Part 1. Requirements for development, validation and routine control of a sterilization process for medical device : национальный стандарт Российской Федерации : издание официальное : утвержден и введен в действие Приказом Федерального агентства по техническому регулированию и метрологии от 17 марта 2016 г. № 160-ст : взамен ГОСТ Р ИСО 13683-2000, ГОСТ Р ИСО 11134-2000 : дата введения 2017-03-01 / подготовлен "ООО "Фармстер". - Москва : Стандартинформ, 2016. - VI, 35, [1] c.; 29 см. - (Стерилизация медицинской продукции = Sterilization of health care products).
Настоящий стандарт идентичен международному стандарту ИСО 17665-1:2006 "Стерилизация медицинской продукции влажное тепло. Часть 1. Требования к разработке, валидации и текущему контролю процесса стерилизации медицинских изделий" (ISО 17665-1:2006 " Sterilization of health care products - Moist heat - Part 1: Requirements for development, validation and routine control of a sterilization process for medical device ")
биологический индикатор
калибровка
химический индикатор
корректировка
контрольные микроорганизмы
Шифр хранения:
SVT ГОСТ Р ИСО 17665-1-2016
Описание
| Заглавие | Влажное тепло. Часть 1. Требования к разработке, валидации и текущему контролю процесса стерилизации медицинских изделий = Часть 1. Требования к разработке, валидации и текущему контролю процесса стерилизации медицинских изделий [Текст] = Moist heat. Part 1. Requirements for development, validation and routine control of a sterilization process for medical device : национальный стандарт Российской Федерации : издание официальное : утвержден и введен в действие Приказом Федерального агентства по техническому регулированию и метрологии от 17 марта 2016 г. № 160-ст : взамен ГОСТ Р ИСО 13683-2000, ГОСТ Р ИСО 11134-2000 : дата введения 2017-03-01 |
|---|---|
| Коллекции ЭК РГБ | Каталог документов с 1831 по настоящее время |
| Дата поступления в ЭК РГБ | 02.06.2016 |
| Каталоги | Стандарты |
| Сведения об ответственности | подготовлен "ООО "Фармстер" |
| Выходные данные | Москва : Стандартинформ, 2016 |
| Физическое описание | VI, 35, [1] c.; 29 см |
| Серия | (Стерилизация медицинской продукции = Sterilization of health care products) |
| Термины-указатели | биологический индикатор |
| калибровка | |
| химический индикатор | |
| корректировка | |
| контрольные микроорганизмы | |
| Общие примечания | Настоящий стандарт идентичен международному стандарту ИСО 17665-1:2006 "Стерилизация медицинской продукции влажное тепло. Часть 1. Требования к разработке, валидации и текущему контролю процесса стерилизации медицинских изделий" (ISО 17665-1:2006 " Sterilization of health care products - Moist heat - Part 1: Requirements for development, validation and routine control of a sterilization process for medical device ") |
| Места хранения | SVT ГОСТ Р ИСО 17665-1-2016 |
