ГОСТ Р ИСО 17665-1-2016. - Влажное тепло. Часть 1. Требования к разработке, валидации и текущему контролю процесса стерилизации медицинских изделий = Часть 1. Требования к разработке, валидации и текущему контролю процесса стерилизации медицинских изделий [Текст] = Moist heat. Part 1. Requirements for development, validation and routine control of a sterilization process for medical device : национальный стандарт Российской Федерации : издание официальное : утвержден и введен в действие Приказом Федерального агентства по техническому регулированию и метрологии от 17 марта 2016 г. № 160-ст : взамен ГОСТ Р ИСО 13683-2000, ГОСТ Р ИСО 11134-2000 : дата введения 2017-03-01 / подготовлен "ООО "Фармстер". - Москва : Стандартинформ, 2016. - VI, 35, [1] c.; 29 см. - (Стерилизация медицинской продукции = Sterilization of health care products).

Экспресс-заказ фрагмента
ГОСТ Р ИСО 17665-1-2016.
Влажное тепло. Часть 1. Требования к разработке, валидации и текущему контролю процесса стерилизации медицинских изделий = Часть 1. Требования к разработке, валидации и текущему контролю процесса стерилизации медицинских изделий [Текст] = Moist heat. Part 1. Requirements for development, validation and routine control of a sterilization process for medical device : национальный стандарт Российской Федерации : издание официальное : утвержден и введен в действие Приказом Федерального агентства по техническому регулированию и метрологии от 17 марта 2016 г. № 160-ст : взамен ГОСТ Р ИСО 13683-2000, ГОСТ Р ИСО 11134-2000 : дата введения 2017-03-01 / подготовлен "ООО "Фармстер". - Москва : Стандартинформ, 2016. - VI, 35, [1] c.; 29 см. - (Стерилизация медицинской продукции = Sterilization of health care products).

Настоящий стандарт идентичен международному стандарту ИСО 17665-1:2006 "Стерилизация медицинской продукции влажное тепло. Часть 1. Требования к разработке, валидации и текущему контролю процесса стерилизации медицинских изделий" (ISО 17665-1:2006 " Sterilization of health care products - Moist heat - Part 1: Requirements for development, validation and routine control of a sterilization process for medical device ")
биологический индикатор
калибровка
химический индикатор
корректировка
контрольные микроорганизмы
Шифр хранения:
SVT ГОСТ Р ИСО 17665-1-2016

Marc21

Скачать marc21-запись

Показать

Описание

ЗаглавиеВлажное тепло. Часть 1. Требования к разработке, валидации и текущему контролю процесса стерилизации медицинских изделий = Часть 1. Требования к разработке, валидации и текущему контролю процесса стерилизации медицинских изделий [Текст] = Moist heat. Part 1. Requirements for development, validation and routine control of a sterilization process for medical device : национальный стандарт Российской Федерации : издание официальное : утвержден и введен в действие Приказом Федерального агентства по техническому регулированию и метрологии от 17 марта 2016 г. № 160-ст : взамен ГОСТ Р ИСО 13683-2000, ГОСТ Р ИСО 11134-2000 : дата введения 2017-03-01
Коллекции ЭК РГБ Каталог документов с 1831 по настоящее время
Дата поступления в ЭК РГБ 02.06.2016
Каталоги Стандарты
Сведения об ответственностиподготовлен "ООО "Фармстер"
Выходные данныеМосква : Стандартинформ, 2016
Физическое описаниеVI, 35, [1] c.; 29 см
Серия(Стерилизация медицинской продукции = Sterilization of health care products)
Термины-указателибиологический индикатор
калибровка
химический индикатор
корректировка
контрольные микроорганизмы
Общие примечанияНастоящий стандарт идентичен международному стандарту ИСО 17665-1:2006 "Стерилизация медицинской продукции влажное тепло. Часть 1. Требования к разработке, валидации и текущему контролю процесса стерилизации медицинских изделий" (ISО 17665-1:2006 " Sterilization of health care products - Moist heat - Part 1: Requirements for development, validation and routine control of a sterilization process for medical device ")
Места храненияSVT ГОСТ Р ИСО 17665-1-2016