Этиленоксид. Требования к разработке, валидации и текущему управлению процессом стерилизации медицинских изделий = Ethylene oxide. Requirements for the development, validation and routine control of a sterilization process for medical devices [Текст] = Ethylene oxide. Requirements for the development, validation and routine control of a sterilization process for medical devices : межгосударственный стандарт : издание официальное : введен приказом Федерального агентства по техническому регулированию и метрологии от 22 августа 2017 г. № 938-ст в качестве национального стандарта Российской Федерации : взамен ГОСТ ISO 11135-2012 : дата введения 2018-09-01

Экспресс-заказ фрагмента
ГОСТ ISO 11135-2017.
Этиленоксид. Требования к разработке, валидации и текущему управлению процессом стерилизации медицинских изделий = Ethylene oxide. Requirements for the development, validation and routine control of a sterilization process for medical devices [Текст] = Ethylene oxide. Requirements for the development, validation and routine control of a sterilization process for medical devices : межгосударственный стандарт : издание официальное : введен приказом Федерального агентства по техническому регулированию и метрологии от 22 августа 2017 г. № 938-ст в качестве национального стандарта Российской Федерации : взамен ГОСТ ISO 11135-2012 : дата введения 2018-09-01 / подготовлен ООО "Фармстер" ; [принят] Межгосударственным советом по стандартизации, метрологии и сертификации. - Москва : Стандартинформ, 2017. - VII, 61, [1] c. : табл.; 29 см. - (Стерилизация медицинской продукции = Sterilization of health-care products).

Настоящий стандарт идентичен международному стандарту ISO 11135:2014 "Стерилизация медицинской продукции. Этиленоксид. Требования к разработке, валидации и текущему управлению процессом стерилизации медицинских изделий" ("Sterilization of health-care products - Ethylene oxide - Requirements for the development, validation and routine control of a sterilization process for medical devices")
этиленоксид
управление процессом стерилизации
медицинские изделия
Шифр хранения:
SVT ГОСТ ISO 11135-2017

Marc21

Скачать marc21-запись

Показать

Описание

ЗаглавиеЭтиленоксид. Требования к разработке, валидации и текущему управлению процессом стерилизации медицинских изделий = Ethylene oxide. Requirements for the development, validation and routine control of a sterilization process for medical devices [Текст] = Ethylene oxide. Requirements for the development, validation and routine control of a sterilization process for medical devices : межгосударственный стандарт : издание официальное : введен приказом Федерального агентства по техническому регулированию и метрологии от 22 августа 2017 г. № 938-ст в качестве национального стандарта Российской Федерации : взамен ГОСТ ISO 11135-2012 : дата введения 2018-09-01
Коллекции ЭК РГБ Каталог документов с 1831 по настоящее время
Дата поступления в ЭК РГБ 12.10.2017
Каталоги Стандарты
Сведения об ответственностиподготовлен ООО "Фармстер" ; [принят] Межгосударственным советом по стандартизации, метрологии и сертификации
Выходные данныеМосква : Стандартинформ, 2017
Физическое описаниеVII, 61, [1] c. : табл.; 29 см
Серия(Стерилизация медицинской продукции = Sterilization of health-care products)
Термины-указателиэтиленоксид
управление процессом стерилизации
медицинские изделия
Общие примечанияНастоящий стандарт идентичен международному стандарту ISO 11135:2014 "Стерилизация медицинской продукции. Этиленоксид. Требования к разработке, валидации и текущему управлению процессом стерилизации медицинских изделий" ("Sterilization of health-care products - Ethylene oxide - Requirements for the development, validation and routine control of a sterilization process for medical devices")
ЯзыкРусский
Места храненияSVT ГОСТ ISO 11135-2017