Этиленоксид. Требования к разработке, валидации и текущему управлению процессом стерилизации медицинских изделий = Ethylene oxide. Requirements for the development, validation and routine control of a sterilization process for medical devices [Текст] = Ethylene oxide. Requirements for the development, validation and routine control of a sterilization process for medical devices : межгосударственный стандарт : издание официальное : введен приказом Федерального агентства по техническому регулированию и метрологии от 22 августа 2017 г. № 938-ст в качестве национального стандарта Российской Федерации : взамен ГОСТ ISO 11135-2012 : дата введения 2018-09-01
Карточка
Экспресс-заказ фрагмента
ГОСТ ISO 11135-2017.
Этиленоксид. Требования к разработке, валидации и текущему управлению процессом стерилизации медицинских изделий = Ethylene oxide. Requirements for the development, validation and routine control of a sterilization process for medical devices [Текст] = Ethylene oxide. Requirements for the development, validation and routine control of a sterilization process for medical devices : межгосударственный стандарт : издание официальное : введен приказом Федерального агентства по техническому регулированию и метрологии от 22 августа 2017 г. № 938-ст в качестве национального стандарта Российской Федерации : взамен ГОСТ ISO 11135-2012 : дата введения 2018-09-01 / подготовлен ООО "Фармстер" ; [принят] Межгосударственным советом по стандартизации, метрологии и сертификации. - Москва : Стандартинформ, 2017. - VII, 61, [1] c. : табл.; 29 см. - (Стерилизация медицинской продукции = Sterilization of health-care products).
Настоящий стандарт идентичен международному стандарту ISO 11135:2014 "Стерилизация медицинской продукции. Этиленоксид. Требования к разработке, валидации и текущему управлению процессом стерилизации медицинских изделий" ("Sterilization of health-care products - Ethylene oxide - Requirements for the development, validation and routine control of a sterilization process for medical devices")
этиленоксид
управление процессом стерилизации
медицинские изделия
Шифр хранения:
Этиленоксид. Требования к разработке, валидации и текущему управлению процессом стерилизации медицинских изделий = Ethylene oxide. Requirements for the development, validation and routine control of a sterilization process for medical devices [Текст] = Ethylene oxide. Requirements for the development, validation and routine control of a sterilization process for medical devices : межгосударственный стандарт : издание официальное : введен приказом Федерального агентства по техническому регулированию и метрологии от 22 августа 2017 г. № 938-ст в качестве национального стандарта Российской Федерации : взамен ГОСТ ISO 11135-2012 : дата введения 2018-09-01 / подготовлен ООО "Фармстер" ; [принят] Межгосударственным советом по стандартизации, метрологии и сертификации. - Москва : Стандартинформ, 2017. - VII, 61, [1] c. : табл.; 29 см. - (Стерилизация медицинской продукции = Sterilization of health-care products).
Настоящий стандарт идентичен международному стандарту ISO 11135:2014 "Стерилизация медицинской продукции. Этиленоксид. Требования к разработке, валидации и текущему управлению процессом стерилизации медицинских изделий" ("Sterilization of health-care products - Ethylene oxide - Requirements for the development, validation and routine control of a sterilization process for medical devices")
этиленоксид
управление процессом стерилизации
медицинские изделия
Шифр хранения:
SVT ГОСТ ISO 11135-2017
Описание
Заглавие | Этиленоксид. Требования к разработке, валидации и текущему управлению процессом стерилизации медицинских изделий = Ethylene oxide. Requirements for the development, validation and routine control of a sterilization process for medical devices [Текст] = Ethylene oxide. Requirements for the development, validation and routine control of a sterilization process for medical devices : межгосударственный стандарт : издание официальное : введен приказом Федерального агентства по техническому регулированию и метрологии от 22 августа 2017 г. № 938-ст в качестве национального стандарта Российской Федерации : взамен ГОСТ ISO 11135-2012 : дата введения 2018-09-01 |
---|---|
Коллекции ЭК РГБ | Каталог документов с 1831 по настоящее время |
Дата поступления в ЭК РГБ | 12.10.2017 |
Каталоги | Стандарты |
Сведения об ответственности | подготовлен ООО "Фармстер" ; [принят] Межгосударственным советом по стандартизации, метрологии и сертификации |
Выходные данные | Москва : Стандартинформ, 2017 |
Физическое описание | VII, 61, [1] c. : табл.; 29 см |
Серия | (Стерилизация медицинской продукции = Sterilization of health-care products) |
Термины-указатели | этиленоксид |
управление процессом стерилизации | |
медицинские изделия | |
Общие примечания | Настоящий стандарт идентичен международному стандарту ISO 11135:2014 "Стерилизация медицинской продукции. Этиленоксид. Требования к разработке, валидации и текущему управлению процессом стерилизации медицинских изделий" ("Sterilization of health-care products - Ethylene oxide - Requirements for the development, validation and routine control of a sterilization process for medical devices") |
Язык | Русский |
Места хранения | SVT ГОСТ ISO 11135-2017 |